目前浙江省腫瘤醫(yī)院每年有上百項(xiàng)腫瘤藥物相關(guān)的臨床試驗(yàn)開展，請(qǐng)輸入關(guān)鍵詞，搜索您適合參加的臨床試驗(yàn)。
通過(guò)病癥描述、試驗(yàn)藥物、研究醫(yī)生等方面進(jìn)行檢索
臨床試驗(yàn)指任何在人體（病人或健康志愿者）進(jìn)行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的作用、不良反應(yīng)及/或試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗(yàn)藥物的療效與安全性。
在臨床試驗(yàn)的過(guò)程中，必須對(duì)受試者的個(gè)人權(quán)益給予充分的保障，并確保試驗(yàn)的科學(xué)性和可靠性。臨床試驗(yàn)受試者享有多種權(quán)益，如受尊重權(quán)、知情權(quán)、自主決定權(quán)、隱私權(quán)、補(bǔ)償權(quán)、免費(fèi)治療權(quán)以及賠償權(quán)等。
1、受尊重權(quán)：受試者作為個(gè)體所享有的基本人格權(quán)不應(yīng)因參加臨床試驗(yàn)而被忽視。受試者與研究者的人格權(quán)是平等的，享有被尊重，被關(guān)心和得到一視同仁待遇的權(quán)益。因而臨床試驗(yàn)不應(yīng)只關(guān)注生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展，也要注重維護(hù)受試者的尊嚴(yán)。
2、知情權(quán)：知情權(quán)指受試者享有了解試驗(yàn)真實(shí)充分信息的權(quán)利。研究者通過(guò)知情同意書向受試者告知真實(shí)的、充分的能夠被正確理解的必要信息，使受試者清楚了解臨床試驗(yàn)的研究性質(zhì)、目的、方法、過(guò)程、預(yù)期的利益、可能的風(fēng)險(xiǎn)及不適、可供選用的其他治療方法、試驗(yàn)補(bǔ)償和賠償、保密措施以及申訴渠道等。
3、自主決定權(quán)：自主決定權(quán)指受試者在充分知情的基礎(chǔ)上，根據(jù)自己對(duì)疾病的認(rèn)知理解，將可供選擇的診治方案和藥物臨床試驗(yàn)進(jìn)行利弊權(quán)衡后，自行做出相關(guān)決定的權(quán)利。其決定包括是否參加試驗(yàn)、是否繼續(xù)參加試驗(yàn)、是否同意將研究數(shù)據(jù)用于其他研究等內(nèi)容。
4、隱私權(quán)：隱私權(quán)指受試者享有個(gè)人資料、疾病情況、病情進(jìn)展等相關(guān)信息受到保護(hù)的權(quán)利。隱私權(quán)對(duì)應(yīng)的是保密的義務(wù)，義務(wù)主體是研究者。在進(jìn)行一項(xiàng)藥物臨床試驗(yàn)時(shí)，研究者需承諾對(duì)受試者的相關(guān)信息不泄露、不外傳、不用做商業(yè)活動(dòng)，并采取任何有效的預(yù)防措施。
5、補(bǔ)償權(quán)：補(bǔ)償權(quán)指受試者享有參加臨床試驗(yàn)而獲得合理報(bào)酬的權(quán)利。臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)制定適宜的受試者補(bǔ)償方案，綜合考慮當(dāng)?shù)氐纳鐣?huì)、經(jīng)濟(jì)環(huán)境和受試者的條件，避免補(bǔ)償對(duì)受試者造成利誘。
6、免費(fèi)治療權(quán)和賠償權(quán)：免費(fèi)治療權(quán)和賠償權(quán)是指受試者的健康、生命、精神等方面因參加臨床試驗(yàn)而遭到損害時(shí)，受試者享有得到免費(fèi)治療和賠償?shù)臋?quán)利。
