我國(guó)法規(guī)要求，因參與新藥試驗(yàn)所需要的檢查及試驗(yàn)藥物，需由申辦方，也就是制藥公司提供。而所謂的“報(bào)酬”是指受試者在參與臨床試驗(yàn)時(shí)，依據(jù)合同以及知情同意書(shū)所告知的可能與臨床試驗(yàn)相關(guān)的時(shí)間、金錢或可預(yù)見(jiàn)的個(gè)人利益損失，在無(wú)過(guò)失的情況下所給出的彌補(bǔ)。例如有部分試驗(yàn)需要額外采血、提供腫瘤組織標(biāo)本或多次往返醫(yī)院檢查，這種情況下會(huì)為受試者提供適當(dāng)?shù)牟裳a(bǔ)助、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)助及交通補(bǔ)助等。