產(chǎn)量：5kg-100kg/h (根據(jù)物料的比重差異而定)

產(chǎn)品優(yōu)勢：

超微粉碎技術(shù)在中藥生產(chǎn)應(yīng)用中應(yīng)重視的問題超微粉碎技術(shù)用于中藥行業(yè)雖有獨特的優(yōu)勢,，但在實際生產(chǎn)過程中仍有一系列亟待研究和解決的問題,。

PLS-100中藥超微粉碎機基礎(chǔ)研究有待進(jìn)一步加強,，一定程度的微粉化雖可增加藥物的溶解度和溶出速度,，但隨著比表面積增加,，表面能因素會使粒子表面更易吸附空氣和電荷,，吸濕性也會增強,，藥粉會變得易聚集,，流動性,、分散性變差，粉末處于非穩(wěn)定狀態(tài),。此外,，中藥材微粉化后，會影響制劑成型,，如將某些超微粉體進(jìn)行全粉末壓片,，會出現(xiàn)分劑量不準(zhǔn)確，片子不易成型,，制成的片劑硬度,、脆碎度、崩解度不合格,，甚至指標(biāo)成分溶出困難等問題,，不利于微粉的制劑、保存及運輸,。有學(xué)者認(rèn)為,，可以在提高微粉聚集穩(wěn)定性方面深入研究，通過制粒,、加入分散劑以及采用噴霧干燥法或冷凍干燥法解決這些問題,。

質(zhì)量控制一直是中藥研究的重要環(huán)節(jié)，但PLS-100中藥超微粉碎機的中藥超微粉的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究鮮有報道,。由于超微粉在化學(xué)成分含量變化,、制劑成型及臨床安全性方面尚有一些有待深入探討的問題，中藥超微粉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,，特別是穩(wěn)定性研究尤為重要,。